Informations
destinées aux patients traités par Kineret®
Vous allez bénéficier d’un
traitement par Kineret®. Le Kineret® est un agent biologique qui bloque une
molécule responsable de l’inflammation articulaire, le récepteur de l’IL1.
Il s’agit d’un traitement
qui s’administre 1 fois par jour, sous forme d’injections sous-cutanées de 100
mg. Ce médicament doit être conservé entre 2 et 8° au réfrigérateur. Il ne doit
pas être congelé. Il est efficace pour traiter la polyarthrite rhumatoïde. Il
est en général associé au Methotrexate (sauf cas particuliers).
Le Kineret® doit être
prescrit initialement par un rhumatologue hospitalier sur une ordonnance
particulière dite ordonnance de médicament d’exception. Cette ordonnance doit
être renouvelée par un rhumatologue hospitalier tous les ans, mais entre temps,
le renouvellement peut-être fait par votre rhumatologue libéral habituel.
Les injections de Kineret®
doivent être faites par voie sous-cutanée par une infirmière, un membre de
l’entourage après une phase d’apprentissage. On conseille de faire ces
injections dans la paroi abdominale et le dessus des cuisses en alternant les
zones.
Le Kineret® est un
médicament bien toléré, mais certains effets indésirables peuvent survenir en
cours de traitement.
Il
peut exister des réactions locales après la piqûre (douleur, rougeur,
ecchymose). En cas d’apparition de tels symptômes, il faut en parler avec votre
médecin. Il est alors conseillé d’appliquer localement de la glace ou
éventuellement d’une crème à base de cortisone. Ces réactions locales ne sont
pas exceptionnelles, mais elles sont sans aucune gravité et entraînent rarement
l’arrêt du traitement.
Concernant
les autres complications pouvant être induites par le Kineret®, il s’agit
parfois des complications infectieuses principalement
bactériennes, telles que cellulites, pneumonies et infections
ostéo-articulaires. La plupart des patients ont continué le traitement par Kineret® après guérison
de l'infection. Si une infection survenait,
il est conseillé d’interrompre les injections pendant la durée de l’infection
et de consulter votre médecin qui vous prescrira, si nécessaire, des
antibiotiques. Le traitement pourra être repris après guérison complète de
l’infection. Cependant toute infection survenant sous Kineret® peut devenir
sérieuse. Il faut donc être très vigilant. Au moindre doute, n’hésitez pas à
consulter votre médecin généraliste ou votre rhumatologue. En cas d’infection
sévère, le Kineret® doit être définitivement arrêté.
En cas de chirurgie
orthopédique ou de soins dentaires à risque infectieux (abcès, extraction
dentaire), le Kineret® doit être interrompu, à visée préventive, 2 jours avant
le geste thérapeutique et repris après cicatrisation.
D’autres
complications ont été décrites telles que la diminution des polynucléaires
neutrophiles (neutropénie). Il est donc conseillé de réaliser régulièrement une
surveillance de la numération formule sanguine.
Pour les vaccinations, aucun
vaccin vivant ne doit être administré à des patients traités par Kineret®. Il
s’agit notamment des vaccins pour la prévention de la poliomyélite par voie
orale, du vaccin contre la fièvre jaune et du BCG.
Le traitement est
contre-indiqué chez la femme enceinte. En cas de désir de grossesse, il faut
arrêter le Kineret® avant la conception.
Il n’a pas été noté
d’interaction avec les autres médicaments utilisés dans la polyarthrite en
particulier, les anti-inflammatoires ou la cortisone. L’association avec une
autre biothérapie, dont les anti-TNFalpha, est déconseillée. Un suivi clinique
régulier est nécessaire auprès de votre rhumatologue.