
Associations de malades

Association Nationale de
Défense contre l’Arthrite
Rhumatoïde
Historique
L’ANDAR, association de patients, de type loi 1901, a été créée en 1984 grâce à la volonté de polyarthritiques bénévoles désireux de faire connaître cette affection méconnue et complexe. En 1988, l’ANDAR a rejoint l’AFLAR (Association française de lutte anti-rhumatismale) association reconnue d’utilité publique.
L’ANDAR a été la première association à œuvrer en faveur des polyarthritiques pour vaincre la polyarthrite.
Elle regroupe aujourd’hui 4000 adhérents répartis en France mais également dans plusieurs autres pays. L’association se compose de 21 antennes créées pour favoriser la proximité humaine.
faciliter le dialogue entre les malades et les divers praticiens ;
stimuler et contribuer financièrement à la recherche médicale ;
sensibiliser les autorités politiques, de tutelle, et le grand public aux problèmes posés par cette maladie.
L’information et la communication, par la diffusion de brochures et autres supports, par les réunions des sections, et la participation à la recherche médicale sur la polyarthrite en finançant des projets scientifiques avec le concours de la Société Française de Rhumatologie et en soutenant l’Association pour la recherche sur la polyarthrite (ARP).
mise à jour : mars 2007
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L'Association
Française des Polyarthritiques regroupe des milliers de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
INFORMER :
Améliorer la qualité de vie des personnes polyarthritiques, l’AFP, association reconnue d'utilité publique, forte de ses 70 régionaux et départementaux, mène de nombreuses actions d’information sur la maladie et sur les traitements (revue trimestrielle Polyarthrite infos, salon de la PR à Paris et en région, édition de livres et brochures)
COMPRENDRE :
Vivre avec une maladie chronique entraîne de nombreuses conséquences sur la vie quotidienne : travail, vie à la maison, déplacements, traitements, l’AFP a mis en place le service Entr’Aide, service téléphonique ou rendez-vous individuel gratuit ouvert à tous au 01 400 30 200. Patients et professionnels de santé peuvent bénéficier d’une écoute personnalisée et obtenir des réponses aux questions sur la maladie et les traitements, les droits et les aides disponibles.
PARTAGER :
Porter la parole des patients auprès des pouvoirs publics et de toutes les instances décisionnaires dans le domaine de la santé, l’association représente et défend les malades dans différents groupes de travail et d’expertises (HAS, AFSAPPS, CISS…).
AGIR :
Assurer l’égalité d’accès à l’information et aux soins afin de favoriser la prise en charge globale de la maladie, apporter un soutien actif à la recherche dans le but de vaincre la maladie, la douleur et d’empêcher le handicap, agir aussi au plan individuel avec la possibilité de saisir le service de protection juridique de l’AFP pour tous les litiges dont l’origine sont la polyarthrite rhumatoïde.
Les coordonnées de l’association : AFPric 9 Rue de Nemours 75011 PARIS
Tél : 01 400 30 200 - Fax : 01 400 30 209 - Site : www.polyarthrite.org - Courriel : afp@nerim.net
Association reconnue d'utilité publique le 03/11/2009.
mise à jour : 29.05.2010